1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到
100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
百万碱基级细菌（g+）dnaout（见关联产品）
百万碱基级细菌（g-）dnaout（见关联产品）
大提柱式土壤dnaout
大提柱式细菌dnaout
大提柱式细菌dnaout（含溶菌酶）
分枝杆菌dnaout
土壤dnaout
细菌dnaout（250次）
细菌dnaout（50次）
一步式细菌dnaout
柱式分枝杆菌dnaout
柱式水样dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因组dnaout
柱式细菌dnaout（50次）
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(离心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(离心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（见关联产品）
m13噬菌体单链基因组dnaout（见关联产品）
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一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
经典法质粒dna提取
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